
ჯანდაცვის სამინისტროსთან აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებმა საპროტესტო აქცია გამართეს.
მშობლები კონკრეტული მედიკამენტის - ვოზორიტიდის საქართველოში შემოტანას და მის დაფინანსებას ითხოვენ.
„შენობაში შესვლის შესაძლებლობას არ გვაძლევენ, ეშინიათ რომ შტურმით შევალთ. კანონი მაინც ვიცით რომ არ უნდა დავანგრიოთ... ვითხოვთ პასუხს, გამოვიდეს თამარ გაბუნია, გამოვიდეს მინისტრი. შეგვხვდეს ეს ხალხი. პასუხი გაგვცენ? ბავშვებს რა ვუთხრათ? ეს ბავშვების წამალია, ბავშვების“, - აცხადებს აქციის მონაწილე „ფორმულასთან“ საუბარში.
ცნობისთვის, აქონდროპლაზია იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა. სხვადასხვა წყაროზე დაყრდნობით, ის 25 ათას ბავშვში ერთს უვლინდება.
გენის მუტაციის გამო ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანების ძვლოვანი სტრუქტურა არაპროპორციულად ვითარდება, რაც ხშირად ისეთი სიმპტომების მიზეზი ხდება, როგორიცაა ქრონიკული ტკივილი, სმენის დაქვეითება და სხვა.
ასევე დაგაინტერესებთ: